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Artikel 4 av 4. Artikel 3 av 4. Artikel 2 av 4. Artikel 1 av 4. Artikel 65 av Artikel 64 av Artikel 63 av Artikel 62 av Artikel 61 av Artikel 60 av Artikel 59 av Artikel 58 av Artikel 57 av Nostalgi 14 dec Artikel 56 av Artikel 55 av Nostalgi 7 dec Artikel 54 av Artikel 53 av Artikel 52 av Artikel 51 av Artikel 50 av Artikel 49 av Nostalgi 16 nov Artikel 48 av Artikel 47 av Nostalgi 9 nov Artikel 46 av Artikel 45 av Nostalgi 2 nov Artikel 44 av Artikel 43 av Nostalgi 26 okt Artikel 42 av Artikel 41 av Nostalgi 19 okt Artikel 40 av Artikel 39 av Nostalgi 12 okt Artikel 38 av Artikel 37 av Nostalgi 5 okt Where the heterozygote is indistinguishable from one of the homozygotes, the allele expressed is the one that leads to the "dominant" phenotype, [6] and the other allele is said to be "recessive".

The degree and pattern of dominance varies among loci. This type of interaction was first formally described by Gregor Mendel. However, many traits defy this simple categorization and the phenotypes are modeled by co-dominance and polygenic inheritance.

The term " wild type " allele is sometimes used to describe an allele that is thought to contribute to the typical phenotypic character as seen in "wild" populations of organisms, such as fruit flies Drosophila melanogaster.

Such a "wild type" allele was historically regarded as leading to a dominant overpowering - always expressed , common, and normal phenotype, in contrast to " mutant " alleles that lead to recessive, rare, and frequently deleterious phenotypes.

It was formerly thought that most individuals were homozygous for the "wild type" allele at most gene loci, and that any alternative "mutant" allele was found in homozygous form in a small minority of "affected" individuals, often as genetic diseases , and more frequently in heterozygous form in " carriers " for the mutant allele.

It is now appreciated that most or all gene loci are highly polymorphic, with multiple alleles, whose frequencies vary from population to population, and that a great deal of genetic variation is hidden in the form of alleles that do not produce obvious phenotypic differences.

A population or species of organisms typically includes multiple alleles at each locus among various individuals.

Allelic variation at a locus is measurable as the number of alleles polymorphism present, or the proportion of heterozygotes in the population.

For example, at the gene locus for the ABO blood type carbohydrate antigens in humans, [7] classical genetics recognizes three alleles, I A , I B , and i, which determine compatibility of blood transfusions.

It is now known that each of the A, B, and O alleles is actually a class of multiple alleles with different DNA sequences that produce proteins with identical properties: The frequency of alleles in a diploid population can be used to predict the frequencies of the corresponding genotypes see Hardy-Weinberg principle.

For a simple model, with two alleles;. Then, p 2 is the fraction of the population homozygous for the first allele, 2 pq is the fraction of heterozygotes, and q 2 is the fraction homozygous for the alternative allele.

In the case of multiple alleles at a diploid locus, the number of possible genotypes G with a number of alleles a is given by the expression:.

A number of genetic disorders are caused when an individual inherits two recessive alleles for a single-gene trait. Recessive genetic disorders include albinism , cystic fibrosis , galactosemia , phenylketonuria PKU , and Tay—Sachs disease.

Other disorders are also due to recessive alleles, but because the gene locus is located on the X chromosome, so that males have only one copy that is, they are hemizygous , they are more frequent in males than in females.

Examples include red-green color blindness and fragile X syndrome. Other disorders, such as Huntington disease , occur when an individual inherits only one dominant allele.

While heritable traits are typically studied in terms of genetic alleles, epigenetic marks such as DNA methylation can be inherited at specific genomic regions in certain species, a process termed transgenerational epigenetic inheritance.

The term epiallele is used to distinguish these heritable marks from traditional alleles, which are defined by nucleotide sequence.

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